2024年河北省专升本考试化学工程与工艺/轻化工程/制药工程专业考试说明

　　(10)换热器

　　掌握列管式换热器、套管式换热器、螺旋板式换热器、热管式换热器，了解其他类型换热器，掌握管壳式换热器的设计及选用原则。

　　了解换热器得设计，如管束的排列方式、折流板、管板、对数平均温度差的修正等。掌握强化传热的途径。

　　III.模拟试卷及参考答案

　　第二部分：有机化学

　　一、内容概述与总要求

　　I.

　　课程简介

　　有机化学是材料化学/化学工程与工艺/轻化工程/制药工程专业的专升本考试课程。参加本 课程考试的考生应该掌握有机化合物的系统命名方法，了解普通命名法和常见化合物的俗名;理解碳原子成键时的杂化状态(sp3、sp2、sp);σ键和π键的形成、特性和区别;理解诱导效应、共轭效应、超共轭效应对化合物性质的影响;掌握各类化合物的主要化学性质以及它们在一定条件下相互转化的规律;理解烯烃及二烯烃的亲电加成反应、羰基的亲核加成反应、芳烃的亲电取代反应、饱和碳原子上的亲核取代反应、自由基取代反应、消除反应历程及反应规律。能利用基本知识和基本理论分析和解决较简单的实际问题。初步掌握立体化学的基本知识和基本理论。

　　二、考试形式与试卷结构

　　考试采用闭卷、笔试形式，全卷满分为 150 分，考试时间为75分钟

　　试卷包括命名或根据名称写结构题、单项选择题、完成反应题、用化学方法鉴别题、由指定原料合成题、推测结构题。

　　用系统命名法命名或根据名称写结构题(20分，共10个小题，每小题2分)单项选择题(30分，共10个小题，每小题3分)

　　完成反应题(写出主要产物的构造式)(36分，共18个空，每空2分)用化学方法鉴别题(16分，共2个小题，每小题8分)

　　由指定原料合成题(32分，共4个小题，每小题8分)推测结构题(16分，共2个小题)

　　II.知识要点与考核要求

　　一、绪论

　　(一)了解有机化合物和有机化学的定义，有机化合物的特性，有机化合物的分类。

　　(二)理解共价键的形成和属性，共价键的断裂形式和有机反应的类型，有机酸碱的概念。

　　二、烷烃

　　(一)了解烷烃的定义、同系列和同分异构现象。

　　(二)理解烷烃的结构及构象，烷烃的熔点和沸点的变化规律。

　　(三)掌握烷烃的系统命名原则，烷烃的卤代反应及历程，烷基自由基的稳定性。

　　三、烯烃和二烯烃

　　(一)烯烃

　　1.了解烯烃的物理性质、同分异构现象，烯烃的来源和制法。

　　2.理解烯烃的结构，π键的形成及特性，烯烃的亲电加成反应历程。

　　3.掌握烯烃的命名及顺反异构体的构型标记，烯烃的亲电加成反应及马氏规则，过氧化物效应，硼氢化—氧化反应，氧化反应，臭氧化—还原水解反应，α-H的卤代反应，碳正离子的稳定性。

　　(二)二烯烃

　　1.了解二烯烃的分类和命名;

　　2.理解共轭二烯烃的结构、共轭体系和共轭效应，共轭加成的反应历程。

　　3.掌握共轭二烯烃的共轭加成反应，双烯合成反应。

　　四、炔烃

　　(一)了解炔烃的物理性质、同分异构、炔烃的制法。

　　(二)理解炔烃的结构。

　　(三)掌握炔烃、烯炔烃的命名;炔烃的化学性质(催化加氢反应、亲电加成反应、氧化反应、炔氢的反应)。

　　五、脂环烃

　　(一)了解脂环烃的定义和分类。

　　(二)理解环烷烃的结构及稳定性。

　　(三)掌握单环脂环烃的命名原则;单环脂环烃的化学性质(开环加成反应、卤代反应、环烯烃的反应);环己烷及取代环己烷的构象。

　　六、芳香烃

　　(一)了解芳烃的分类、单环芳烃的物理性质，芳烃的来源，稠环芳烃。

　　(二)理解苯的结构，单环芳烃的亲电取代反应历程。

　　(三)掌握单环芳烃的命名;单环芳烃的亲电取代反应，氧化反应，α-H的氧化及卤代反应;两类定位基，苯环上亲电取代反应的定位规律及定位规律的应用。

　　七、卤代烃

　　(一)了解卤代烃的分类及同分异构，卤代烃的物理性质，重要的卤代烃。

　　(二)理解卤代烃的亲核取代反应历程(SN1，SN2)。

　　(三)掌握卤代烃的命名;卤代烃的亲核取代反应、消除反应(Sayizeff规则)、与金属镁的反应;卤代烃进行SN1、SN2反应的活性;卤代烯烃、卤代芳烃的分类及卤原子的活性;卤代烃的制

　　法。

　　八、醇、酚、醚

　　(一)醇

　　1.了解醇的结构、分类和同分异构;醇的物理性质;重要的醇。

　　2.掌握醇的制备，醇的化学性质(与活泼金属的反应、卤代烃的生成、脱水反应、氧化和脱氢反

　　应)。

　　(二)酚

　　1、了解酚的分类和结构，酚的物理性质，酚的氧化反应，重要的酚。

　　2、掌握酚的命名，酚的制备，酚的化学性质(酚羟基上的反应，芳环上的反应)。

　　(三)醚

　　1.了解醚的分类和命名，醚的物理性质，硫醇和硫醚。

　　2.掌握醚的制备，醚的化学性质(醚键的断裂规律)，环氧乙烷的制备及性质。

　　九、醛和酮

　　(一)了解醛、酮的分类，物理性质，重要的醛、酮。

　　(二)理解醛、酮的结构，醛、酮的亲核加成反应、羟醛缩合反应历程。

　　(三)掌握醛、酮的命名，多官能团化合物的命名，醛、酮的制备，醛、酮的亲核加成反应(与 NCN加成、与NaHSO3加成、与ROH加成、与RMgX加成、与NH3衍生物反应)，α-氢原子的反应

　　(卤代、卤仿反应，羟醛缩合反应)，氧化反应，还原反应，歧化反应。醛、酮的亲核加成活性。

　　十、羧酸及其衍生物

　　(一)羧酸

　　1.了解羧酸的分类，羧酸的物理性质，重要的羧酸。

　　2.理解羧酸的结构。

　　3.掌握羧酸的命名，羧酸的制备，羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，还原反应，脱羧反应， α-氢原子的取代反应。取代基对羧酸酸性的影响规律。

　　(二)羧酸衍生物

　　1.了解羧酸衍生物的物理性质，重要的羧酸衍生物。

　　2.掌握羧酸衍生物的分类和命名，羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应，还原反应，酰胺的特殊反应，Claisen酯缩合反应，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的性质及其在合成上的应用。羧酸衍生物发生加成-消除反应的活性。

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