2024年湖南专升本药理学试题及答案
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一、单项选择题
1 、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
B.零级动力学被动转运
C.易化扩散转运
D.胞饮的方式转运
2 、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
A.2~3次
B.4~6次
C.7~9次
D.10~12次
E.13~15次
3 、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应较剧
D.容易成瘾
E.以上都不对
4 、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A.兴奋剂
B.激动剂
C.抑制剂
D.拮抗剂
E.以上都不是
5 、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:
A.被单胺氧化酶所破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏
D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取
6 、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:
A.琥珀胆碱
B.氨甲胆碱
C.烟碱
D.乙酰胆碱
E.胆碱
7 、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.地高辛
8 、下列属竞争性α受体阻断药是:
A.间羟胺
B.酚妥拉明
C.酚苄明
D.甲氧明
E.新斯的明
9 、主要用于顽固性失眠的药物为
A.水合氯醛
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.甲丙氨酯
10 、关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的:
A.适用于肾功能障碍的高血压患者
B.可用于治疗充血性心力衰竭
C.选择性地阻断突触后膜α1受体
D.可明显增加心肌收缩力
E.首次给药可产生严重的直立性低血压
二、多项选择题
11 、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:
A.耐受性
B.耐药性
C.习惯性
D.药物相互作用
E.停药敏化现象
12 、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:
A.心收缩力增强
B.支气管舒张
C.皮肤粘膜血管收缩
D.脂肪、糖原分解
E.瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
13 、胆碱能神经兴奋可引起:
A.心收缩力减弱
B.骨骼肌收缩
C.支气管胃肠道收缩
D.腺体分泌增多
E.瞳孔括约肌收缩(缩瞳)
14 、主要激动α受体药有:
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.去氧肾上腺素
D.间羟胺
E.可乐定
15 、巴比妥类药物的药理作用包括
A.镇静、催眠
B.抗惊厥、抗癫痫
C.中枢性肌肉松弛
D.静脉麻醉
E.麻醉前给药
16 、氯丙嗪的中枢药理作用包括
A.抗精神病
B.镇吐
C.降低血压
D.降低体温
E.加强中枢抑制药的作用
17 、吗啡的临床应用包括
A.镇痛
B.镇咳
C.止泻
D.心源性哮喘
E.扩瞳
18 、维生素B12可用于治疗:
A.恶性贫血
B.巨幼红细胞性贫血
C.神经炎
D.哮喘
E.神经痛
19 、抗绿脓杆菌广谱青霉素有:
A.磺苄西林
B.羧苄西林
C.呋苄西林
D.阿洛西林
E.美洛西林
20 、红霉素可广泛分布至下列组织液:
A.唾液
B.前列腺
C.脑脊液
D.胎儿
E.扁桃体
三、名词解释题
21 、药物
22 、药物效应
23 、致癌强度指数
24 、药物的效价
25 、药酶抑制剂
26 、分布
27 、肝肠循环
28 、二室开放模型
29 、耐受性
30 、NO 供体药物(NO dornordonor drug)
四、填空题
31 、药物依赖性可分为___________和__________________。
32 、最小中毒量是指____________________。
33 、麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放______。
34 、多巴酚丁胺禁用于___、________。
35 、抢救吗啡急性中毒可用_____________。
36 、钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌,这种作用以______作用最强;对心脏的作用表现在______作用。
37 、呋塞米的不良反应是_________、____________、___________。
38 、具有保钾作用的利尿药是 ____________和_________________。
39 、麻黄碱的作用特点是__、___、__和_______。
40 、长期应用糖皮质激素停药过快可致_________和_________。
五、简答题
41 、胆碱能神经递质、去甲肾上腺素能神经递质的生化过程。
42 、毛果芸香碱对眼睛的作用及降低眼内压的机制。
43 、普鲁卡因、利多卡因的作用特点。
44 、吗啡为何能治疗心源性哮喘?
45 、简述甘露醇的药理作用和临床应用。
46 、脱水药一般具备哪些特点。
47 、简述抗恶性肿瘤药物的分类及代表药物。
48 、简述质反应的特点。
49 、简述心律失常发生机制和抗心律失常药物作用机制。
50 、简述维生素K的用途,并解释其原因
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