2021年上海健康医学院专升本《有机化学》考试大纲

一、考试内容

（一）绪论

1．碳原子的结构

识记：碳原子的电子结构。

2．有机化合物中碳原子的立体结构及其空间形态

识记：饱和碳原子、双键碳原子和叁键碳原子的杂化类型；

领会：杂化轨道空间分布形态。

3．共价键的种类和共价键的属性

识记：共价键的种类；

领会：σ键和π键的稳定性差异；

领会：共价键的属性——键长、键角、键能、键的极性。

4．有机化合物的特点

识记：有机化合物的结构和性质特点。

5．有机化合物的分类

识记：有机化合物按碳架的分类（开链、闭链）；

领会：有机化合物按官能团的分类。

6．有机化合物的书写方式

领会：结构式、结构简式、键线式的书写。

7．有机化合物常见反应类型

识记：自由基型反应、离子型反应。

（二）烷烃

1．烷烃的通式

识记：烷烃的通式。

2．烷烃的碳链异构（构造异构）

领会：烷烃的碳链异构现象。

3．烷烃碳氢原子的种类

简单应用：会区分伯、仲、叔、季碳原子；伯、仲、叔氢原子。

4．烷烃的结构

领会：甲烷分子的正四面体结构；

综合应用：烷烃构造式的不同表示方法（碳链呈锯齿状）。

5．普通命名法

识记：普通命名法原则；

简单应用：烷烃异构体的“正”、“异”、“新”的使用。

6．系统命名法（IUPAC命名法）

综合应用：会采用系统命名法对烷烃进行命名。

7．烷烃的物理性质

识记：直链烷烃的沸点和熔点随分子中碳原子数增加而增加；

简单应用：在同分异构体中，直链异构体比含支链的异构体沸点高，且支链越多，沸点越低。

8．烷烃的卤代反应

识记：甲烷的卤代反应；

简单应用：其他烷烃的氯代反应。

9．烷烃卤代的自由基反应历程

领会：链引发、链增长、链终止的自由基反应三个阶段。

（三）立体化学基础

1．立体异构的分类

识记：立体异构的分类（构型异构和构象异构等）。

2．费歇尔投影式表示方法

识记：费歇尔投影式表示。

3．纽曼投影式的表示方法

识记：纽曼投影式的表示方法；掌握纽曼投影式画乙烷重叠式和交叉式构象。

4．次序规则

识记：次序规则的基本内容；

简单应用：会用次序规则确定基团优先顺序。

6．手性分子与对映异构

识记：手性分子特征（与其镜像不重合）和特性（旋光性）；

领会：对映异构的概念。

7．手性碳原子

识记：手性碳原子的概念（连有四个不同部分的碳原子）。

8．D\L和R\S构型表示法

识记：外消旋体（等量的对映体混合物、无旋光性）；

综合应用：会应用D\L和R\S构型表示法标记手性分子。

9．含两个不相同手性碳原子化合物的对映异构

识记：含有n个不相同手性碳原子的对映异构体的数目应为2ⁿ；

领会：非对映体的概念。

10．含两个相同手性碳原子化合物的对映异构

识记：内消旋体的概念（分子内存在对称面、无旋光性）。

（四）烯烃

1．烯烃通式和官能团

识记：烯烃通式和烯烃官能团。

2．烯烃结构

识记：乙烯分子的平面结构。

3. 烯烃的异构

识记：判断顺反异构。

综合应用：会用次序规则进行Z、E-构型表示。

4．系统命名法

简单应用：会应用系统命名法命名烯烃。

5．物理性质

识记：烯烃的熔点、沸点和溶解性特点（与烷烃相似）。

6．亲电加成反应

领会：亲电试剂；

综合应用：与卤素、卤化氢、硫酸的亲电加成反应。

7．催化氢化

识记：烯烃的催化加氢反应；

简单应用：会用氢化热比较烯烃的稳定性。

8．氧化反应

简单应用：会判断氧化产物；会用高锰酸钾溶液鉴定烯烃；

综合应用：根据与酸性高锰酸钾反应产物推断烯烃结构。

9．聚合反应

识记：烯烃的聚合反应。

10．亲电加成反应历程

领会：诱导效应；

综合应用：亲电加成反应取向（马氏规则的运用）。

（五）炔烃和二烯烃

1．炔烃通式和官能团

识记：炔烃通式和官能团。

2. 炔烃的结构

识记：乙炔为直线形分子。

3．系统命名法

简单应用：会命名炔烃。

4．亲电加成反应

领会：与卤素、卤化氢、水的亲电加成反应。

5．催化氢化反应。

识记：炔烃的催化加氢反应。

6．末端炔烃的反应

识记：会认炔氢；

综合应用：乙炔及末端炔烃的定性检验。

7．氧化反应

简单应用：会写与酸性高锰酸钾氧化产物（羧酸或二氧化碳）；

综合应用：由氧化产物推测炔烃的结构。

8．二烯烃的分类和命名

识记：二烯烃的分类（共轭、隔离、聚集二烯烃）；

简单应用：二烯烃的命名。

9．共轭结构和共轭效应

识记：共轭结构（π-π共轭、p-π共轭）；

领会：能用共轭效应理解共轭二烯烃的稳定性。

10．共轭二烯烃的1,2加成1,4-加成

简单应用：会写1,2-加成和1,4-加成反应。

11．双烯合成反应

简单应用：会写D-A反应（合成六元环状化合物的重要反应）；

综合应用：利用基础原料合成目标化合物。

（六）脂环烃

1．环烷烃分类

识记：环烷烃的类型（单环、多环；螺环、桥环）。

2．环烷烃命名

简单应用：单环、单螺、桥环中的二环命名。

3．加成和取代反应

领会：3C、4C烷烃的加氢反应；与卤素的亲电加成反应；

领会：5C、6C烷烃与卤素高温或光照的取代反应。

4．环烷烃的稳定性

识记：三元非常不稳定，四元稳定性稍有增加，五、六元都较稳定，大环一般都稳定；

领会：能从角张力、扭转张力角度理解环烷烃稳定性。

（七）芳烃

1．芳香性

识记：芳香性的内涵（难加成和氧化、易取代的性质）。

2．苯及同系物的通式

识记：苯同系物通式。

3．苯的结构

识记：苯分子中碳原子的杂化形式和苯的平面结构；

　　感谢您阅读2021年上海健康医学院专升本《有机化学》考试大纲，本文出自：诚为径统招专升本网，转载需带上本文链接地址：https://tzzsb.cwjedu.com/ksjc/1794