2022年滇西应用技术大学《公共化学》考试大纲

第四章芳香烃

一、理解苯环的结构

二、熟练掌握芳烃的异构现象和命名

三、芳烃的性质

1.了解芳烃的物理性质。

2.熟练掌握芳烃的化学性质。

a.亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、傅克(烷基化、酰基化)反应;

L氧化反应：侧链氧化;

c.加成反应。

四、理解苯环亲电取代反应历程

五、掌握苯环上亲电取代反应的定位规律

六、非苯芳烃

掌握休克尔(Huckel)规则及其应用。

第五章卤代烃

一、掌握卤代烃的异构和命名

二、卤代烃的性质

1.了解卤代烃的物理性质。

2.掌握卤代烃的化学性质。

a.亲核取代反应：水解、醇解、氨解与硝酸银及氰化钠的反应;

b.消去反应：扎依采夫规则;

c.与金属反应：格氏试剂、有机锂试剂。

三、亲核取代反应

1.掌握亲核取代反应的历程：S，1、S，2。

对于SNl反应：R—X的活性为：叔>仲>伯，溶剂极性越大越有利于S，1反应。

对于SN2反应：R—X的活性：叔<仲<伯<一CH3，溶剂的亲核性越大，反应速率越快。

四、消去反应

掌握消去反应机理，消去反应生成的产物符合扎依采夫规则。

五、掌握卤代烃的制备

由烃制备、由醇制备、卤代物的互换。

第六章醇、酚、醚

一、掌握醇的异构和命名

二、醇的性质.

1.了解物理性质。

2.掌握化学性质。

a.与活泼金属反应;

b.与卤化磷反应;

c.与无机酸反应;

d.脱水反应;

e.氧化和脱氢反应。

三、掌握醇的制备

1.卤代烃的水解;

2.醛、酮的还原;

3.由格氏试剂制备。

四、掌握酚的命名

五、酚的性质

1.了解物理性质。

2.掌握化学性质。

a.酚羟基的性质：弱酸性、酚醚的生成、显色反应;

b.苯环上亲电取代反应。

六、掌握醚的同分异构及命名

七、掌握醚的化学性质

1.醚键的断裂。

2.详盐的生成。

八、掌握醚的制备

1.醇的脱水。

2.威廉姆逊合成法。

第七章醛、’酮

一、掌握醛、酮的命名

二、醛、酮的性质

1.了解醛、酮的物理性质。

2.掌握醛、酮的化学性质。

a.亲核加成反应：加HCN、N。HSO，、RMgX、ROH、H20;

b.与氨及其衍生物的缩合反应;

c.a一氢原子的反应：卤代、羟醛缩合反应;

d.氧化还原反应。

①氧化：托伦试剂、费林试剂、强氧化剂;②还原：还原成醇、还原成烃;③歧化：康尼查罗反应。

三、了解亲核加成反应的历程四、了解醛、酮的制备

第八章羧酸及其衍生物一、掌握羧酸的命名二、羧酸的性质1.掌握羧酸的化学性质。a.酸性的比较;b.羧基中的羟基反应;c.还原(被氢化铝锂还原);d.a—H的卤代。三、掌握羧酸的制备1.醇、醛的氧化。2.腈水解。3.金属有机试剂合成。四、掌握羧酸衍生物的命名五、羧酸衍生物的性质1.掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化。2.酯的水解。3。酯的还原。六、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用

第九章含氮有机化合物一、掌握硝基化合物的命名二、掌握硝基化合物的性质1.还原。2.硝基对苯环上取代基的影响。

三、掌握胺的命名四、胺的性质1.了解胺的物理性质。2.掌握胺的化学性质。a.碱性的比较;b.与亚硝酸的反应;c.酰基化：乙酰化、兴斯堡反应;d.芳胺的特殊反应(易氧化、苯环上易取代)。五、掌握胺的制备1.氨或胺的烃基化。2.含氮化合物的还原。六、重氮化合物1.了解重氮盐的制备。2。了解重氮盐在合成上的应用。(被-H、-OH、-X、-CN、-N02取代反应)

二、《有机化学》部分分值分布第一章烷烃、环烷烃5分第二章烯烃11分第三章炔烃和二烯烃5分第四章芳香烃11分第五章卤代烃11分第六章醇、酚、醚11分第七章醛、酮11分第八章羧酸及其衍生物5分第九章含氮有机化合物5分

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