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2022年玉溪师范学院专升本专业课《化学》考试大纲

来源:诚为径教育   时间:2022年06月16日
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  1.了解物理性质。

  2.掌握炔烃的化学性质。

  a.加成反应:催化氢化、加X2、加HX、加H2O;

  b.炔烃和烯烃亲电加成反应活性的比较;

  c.氧化反应;

  d.炔键碳上的氢原子的性质和鉴定(炔化物的生成)。

  3.掌握炔烃的制备。

  四、二烯烃

  1.掌握二烯烃的命名。

  2.理解二烯烃的分子结构(共轭效应)。

  3.掌握二烯烃的化学性质。

  a,加成反应(1,2加成和1,4加成);

  b.共轭加成(狄尔斯一阿尔德)Diels—A1der反应。

  第四章芳香烃

  一、理解苯环的结构

  二、熟练掌握芳烃的异构现象和命名

  三、芳烃的性质

  1.了解芳烃的物理性质。

  2.熟练掌握芳烃的化学性质。

  a.亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、傅克(烷基化、酰基化)反应;

  L氧化反应:侧链氧化;

  c.加成反应。

  四、理解苯环亲电取代反应历程

  五、掌握苯环上亲电取代反应的定位规律

  六、非苯芳烃

  掌握休克尔(Huckel)规则及其应用。

  第五章卤代烃

  一、掌握卤代烃的异构和命名

  二、卤代烃的性质

  1.了解卤代烃的物理性质。

  2.掌握卤代烃的化学性质。

  a.亲核取代反应:水解、醇解、氨解与硝酸银及氰化钠的反应;

  b.消去反应:扎依采夫规则;

  c.与金属反应:格氏试剂、有机锂试剂。

  三、亲核取代反应

  1.掌握亲核取代反应的历程:S,1、S,2。

  对于SNl反应:R—X的活性为:叔>仲>伯,溶剂极性越大越有利于S,1反应。

  对于SN2反应:R—X的活性:叔<仲<伯<一CH3,溶剂的亲核性越大,反应速率越快。

  四、消去反应

  掌握消去反应机理,消去反应生成的产物符合扎依采夫规则。

  五、掌握卤代烃的制备

  由烃制备、由醇制备、卤代物的互换。

  第六章醇、酚、醚

  一、掌握醇的异构和命名

  二、醇的性质.

  1.了解物理性质。

  2.掌握化学性质。

  a.与活泼金属反应;

  b.与卤化磷反应;

  c.与无机酸反应;

  d.脱水反应;

  e.氧化和脱氢反应。

  三、掌握醇的制备

  1.卤代烃的水解;

  2.醛、酮的还原;

  3.由格氏试剂制备。

  四、掌握酚的命名

  五、酚的性质

  1.了解物理性质。

  2.掌握化学性质。

  a.酚羟基的性质:弱酸性、酚醚的生成、显色反应;

  b.苯环上亲电取代反应。

  六、掌握醚的同分异构及命名

  七、掌握醚的化学性质

  1.醚键的断裂。

  2.详盐的生成。

  八、掌握醚的制备

  1.醇的脱水。

  2.威廉姆逊合成法。

  第七章醛、’酮

  一、掌握醛、酮的命名

  二、醛、酮的性质

  1.了解醛、酮的物理性质。

  2.掌握醛、酮的化学性质。

  a.亲核加成反应:加HCN、N。HSO,、RMgX、ROH、H20;

  b.与氨及其衍生物的缩合反应;

  c.a一氢原子的反应:卤代、羟醛缩合反应;

  d.氧化还原反应。

  ①氧化:托伦试剂、费林试剂、强氧化剂;②还原:还原成醇、还原成烃;③歧化:康尼查罗反应。

  三、了解亲核加成反应的历程四、了解醛、酮的制备

  第八章羧酸及其衍生物一、掌握羧酸的命名二、羧酸的性质1.掌握羧酸的化学性质。a.酸性的比较;b.羧基中的羟基反应;c.还原(被氢化铝锂还原);d.a—H的卤代。三、掌握羧酸的制备1.醇、醛的氧化。2.腈水解。3.金属有机试剂合成。四、掌握羧酸衍生物的命名五、羧酸衍生物的性质1.掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化。2.酯的水解。3。酯的还原。六、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用

  第九章含氮有机化合物一、掌握硝基化合物的命名二、掌握硝基化合物的性质1.还原。2.硝基对苯环上取代基的影响。

  三、掌握胺的命名四、胺的性质1.了解胺的物理性质。2.掌握胺的化学性质。a.碱性的比较;b.与亚硝酸的反应;c.酰基化:乙酰化、兴斯堡反应;d.芳胺的特殊反应(易氧化、苯环上易取代)。五、掌握胺的制备1.氨或胺的烃基化。2.含氮化合物的还原。六、重氮化合物1.了解重氮盐的制备。2。了解重氮盐在合成上的应用。(被-H、-OH、-X、-CN、-N02取代反应)

  二、《有机化学》部分分值分布第一章烷烃、环烷烃5分第二章烯烃11分第三章炔烃和二烯烃5分第四章芳香烃11分第五章卤代烃11分第六章醇、酚、醚11分第七章醛、酮11分第八章羧酸及其衍生物5分第九章含氮有机化合物5分

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