广东医科大学2023年《药学综合》考试要求

熟悉抗真菌药的分类、作用机制、临床用途。了解各类抗真菌药的不良反应。第三十七章

抗结核病药

掌握一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和链霉素的抗菌作用、作用机制、药动学特点和主要不良反应。

熟悉二线抗结核病药对氨基水杨酸的抗菌的抗菌作用、作用机制、主要不良反应。

了解其他抗结核病药的特点。

第三十八章抗寄生虫药

熟悉抗疟药的分类，氯喹、伯氨喹、乙氨嘧啶的抗疟作用、主要不良反应。

了解其他抗疟药的药理作用特点。

掌握甲硝唑的作用与临床用途。了解其他抗阿米巴药物的特点。

了解常用驱虫药的作用、临床用途及不良反应。

第三十九章抗恶性肿瘤药

了解各类常用抗恶性肿瘤药的作用机理、适应症及不良反应。烷化剂：环磷酰胺、白消安;抗代谢药：甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷;抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、博莱霉素、柔红霉素、多柔比星、放线菌素 D;铂类配合物：顺铂;植物来源的抗肿瘤药物：长春碱类、紫杉醇;影响激素功能的抗癌药物：肾上腺皮质激素、雌激素、雄激素;其他抗癌药：L-门冬酰胺酶。

第四十章免疫功能调节药

了解常用免疫功能抑制药和兴奋药的作用特点。

II、参考书

药理学(第 2 版)，罗跃娥主编，人民卫生出版社，2017 年 4 月。

《药剂学》

I、课程内容

第一章 药物剂型与药物制剂

1. 掌握 药剂学的概念、药剂学常用术语、药物剂型的作用和重要性、药用辅料的概念。

2. 熟悉 药物剂型的分类、药用辅料的功能。

3. 了解 药用辅料的分类

第二章 药物制剂的质量管理

1. 掌握 药物制剂生产企业质量管理的机构与职能、药物制剂生产质量管理的主要内容。

2. 熟悉 质量保证的概念、内容;质量控制的概念、内容;质量检验的主要内容;质量风险管理的概念、程序。

3. 了解 质量管理的概念、原则、药品质量管理的目标;质量管理体系的概念;药品生产质量管理规范的发展历程、中心指导思想、基本内容。

第三章 液体制剂

1. 掌握 高分子溶液剂的概念、特点与稳定性;混悬剂稳定性的影响因素与稳定剂及质量评价;乳剂的概念、特点与分类、乳剂的不稳定现象等。

2. 熟悉 低分子溶液型液体制剂的概念、分类及用途;乳剂的制备、混悬剂的制备等。

3. 了解 溶胶剂的概念与稳定性等。

第四章 无菌制剂

1. 掌握 注射剂和滴眼剂的概念、特点与质量要求;注射剂的溶剂与附加剂;输液剂的生产工艺流程剂对生产环境的要求等。

2. 熟悉 热原的定义、污染途径、去除方法和检查方法;制药用水的分类及用途;过滤器的分类及特点;等渗的概念及计算。

3. 了解 注射剂生产中常见质量问题及解决方法;注射用无菌粉末的特点和分类。

第五章 浸出制剂

1. 掌握 常用浸出制剂的概念及制备方法。

2. 熟悉 常用中药有效成分提取方法的操作要点。

3. 了解 浸出液的浓酸和干燥方法以及浸出制剂的质量控制方法。

第六章 散剂

1. 掌握 粉碎、筛分、混合的方法及注意事项;散剂的概念、特点与分类; 散剂的制

备方法。

2. 熟悉 散剂的质量检查与贮存。

3. 了解 粉碎、筛分、混合的常用设备的特点与应用等。

第七章 颗粒剂

1. 掌握 颗粒剂的概念、特点和分类;湿法制粒的工艺流程和常用设备。

2. 熟悉 颗粒剂的质量要求和质量检查方法。

3. 了解 干法制粒的方法和设备。

第八章 片剂

1. 掌握 片剂的概念、特点与分类;片剂的质量要求;湿法制粒压片技术;片剂的质量检查。

2. 熟悉 片剂辅料的分类及常用辅料的用途;片剂包衣的种类、工艺等。

3. 了解 干法制粒压片和粉末直接压片的工艺流程;片剂的包装与贮存。

第九章

囊型制剂

1.掌握

胶囊剂、微囊、分子囊的概念和特点;硬胶囊、软胶囊的组成。

2.熟悉

微囊囊材的分类;形成分子囊的包合材料的特点。

3.了解

软胶囊的制备方法;微囊及分子囊的制备方法分类及相关工艺;分子囊的验证方法。

第十章

丸型制剂

1.掌握

丸型制剂的含义、特点、分类、制备方法、质量检查项目。

2.熟悉

常用赋型剂、基质、冷凝液以及包衣材料的种类与特点。

3.了解

影响成品质量的主要因素、产生原因及解决措施。

4.了解

丸型制剂的质量要求。

第十一章栓剂

1.掌握

栓剂的概念、特点与分类;用热熔法制备栓剂的技术。

2.熟悉

栓剂基质的分类及常用基质的性质;栓剂的主要质量指标、检查方法，直肠栓和阴道栓的使用方法等。

3.了解

栓剂的处方设计，栓剂的制备设备等。

第十二章外用膏型制剂

1.掌握

软膏剂、乳膏剂、凝胶剂的概念、特点与分类;眼膏、糊剂的概念、特点。

2.熟悉

硬膏剂的概念、特点与分类;各类外用膏型制剂基质的分类、常用基质的性质及制备方法;软膏剂、乳膏剂的主要质量指标、检查方法。

3.了解 各类外用膏型制剂生产设备等。

第十三章雾型制剂

1.掌握

气雾剂的概念、分类、特点、组成以及临床应用;喷雾剂和粉雾剂的概念、特点。

2.熟悉

气雾剂的制备工艺和质量评价;喷雾剂和粉雾剂的质量评价。

3.了解

气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的装置;喷雾剂和粉雾剂的分类。

第十四章药物新剂型

1.掌握

速释试剂、缓控释制剂、靶向制剂和经皮给药制剂的基本概念、特点和类型。

2.熟悉

速释试剂、缓控释制剂、靶向制剂和经皮给药制剂常见剂型的定义、特点和处方组成。

3.了解

速释试剂、缓控释制剂、靶向制剂和经皮给药制剂的常用辅料和制备工艺，缓控释制剂的释药原理，促进药物经皮吸收的方法。

第十五章药物制剂的体内过程

1.掌握

药物吸收的影响因素，不同给与途径对药物吸收的影响，肾排泄的影响因素，

药物吸收、分布、代谢、排泄的概念。

2.熟悉

影响药物分布的因素，影响药物代谢的因素及胆汁排泄。

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