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2024年青海民族大学药学专业专升本考试大纲

来源:诚为径教育网   时间:2023年12月13日
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  绪论

  1.掌握有机化合物的分类方法、共价键的本质及其属性。

  2.熟悉碳原子的杂化轨道类型;共价键的断裂方式、常见有机化学反应类型。

  (二)烷烃

  1.掌握烷烃的定义、同系列和同分异构现象;烷烃的命名、烷基的命名;烷烃的主要化学性质(卤代反应)、烷烃的自由基取代反应机理。

  2.熟悉碳原子和氢原子的级数;烷烃的结构、烷烃分子中碳原子的 sp3 杂化;乙烷和正丁烷的构象以及优势构象、构象式的锯架式、纽曼投影式的表示方法。

  (三)烯烃

  1.掌握烯烃的命名;sp2 杂化及π键的结构特点,同分异构,顺反异构和 Z、E 构型标记法;烯烃的亲电加成反应及其机理,碳正离子的稳定性次序及其重排现象,马氏规则的加成方向;过氧化物效应、被高锰酸钾氧化、臭氧化反应;7α-氢的卤代反应;烯烃的制备。

  2.熟悉烯烃的物理性质;诱导效应。了解烯烃的检验方法;根据化学反应的生成物推测烯烃的结构。

  (四)炔烃和二烯烃1.掌握炔烃的命名与同分异构;炔烃的结构;炔烃的亲电加成反应、氧化反应及炔氢的反应;共轭二烯烃的 1,2 及1,4 加成反应;卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃的反应。

  2.熟悉各种碳原子的杂化形式;共轭体系的类型。了解炔烃与含活泼氢的炔烃鉴别;烷烃、烯烃、炔烃与环烷烃的鉴别。

  (五) 环烷烃掌握脂环烃的分类,环己烷的构象。了解环己烷的翻环作用以及一取代环己烷的优势构象。

  (六)立体化学基础1.掌握旋光性、左旋体、右旋体、旋光度、比旋光度、手性、手性分子、手性碳、内消旋体、外消旋体、对映异构体及非对映异构体等概念。2.熟悉对映异构体的表示方法(Ficsher 投影式规则),次序规则及对映异构体的 R、S 构型标记法以及 D、L 命名法;含两个手性碳原子的化合物构型的命名。

  (七)芳香烃1.掌握苯的结构、苯的同系物、异构现象及命名;苯的8化学反应:苯的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化);定位基的分类;常见的活化基团和钝化基团及其强弱次序;一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律;二取代苯的亲电取代反应定位规律;烷基苯侧链的反应;卤代芳烃的活性次序。2.熟悉苯的物理性质;芳烃亲电取代反应的机理。

  (八)卤代烷1.掌握卤代烃的分类、命名;卤代烃的结构与化学反应,亲核取代反应、消除反应的取向,碳正离子的稳定性次序;格氏试剂的制备,不同结构中卤原子的活泼性。2.熟悉卤代烃的物理性质;亲核取代反应的机理 SN1、SN2,消除反应的机理 E1、E2;亲核取代和消除反应的竞争;卤代烃的毒性和重要的卤代烃。

  (九)醇、酚和醚

  1.掌握醇的结构、分类、命名;醇的化学性质;脱水反应和氧化反应。熟悉各级醇的鉴别反应。酚的结构和命名;酚的化学反应;苯酚和取代苯酚的酸性比较;酚醚的形成及克莱森重排;酚酯的形成及付瑞斯重排;芳环上的亲电取代反应;醚的分类、命名。

  2.熟悉酚的物理性质,酚与三氯化铁的显色反应。醚的化学反应;醚键的断裂;环氧化合物在酸或碱条件下的开环方向。

  (十)醛和酮1.掌握醛和酮的结构、分类与命名;醛和酮的亲核加成反应;亲核加成反应机理;碘仿反应、银镜反应、与斐林试剂的反应;醛、酮的选择性还原反应;醛和酮的鉴别;醛和酮的制备。

  2.熟悉重要的人名反应—克莱门森还原法、黄鸣龙还原法;康尼查罗反应、魏悌希反应、狄尔斯-阿尔德反应、达森反应;醛和酮的物理性质。了解不同的羰基化合物与格氏试剂反应制备不同种类的醇。

  (十一)羧酸和取代羧酸1.掌握羧酸的命名,羧酸的结构与酸性强弱的比较;影响羧酸酸性强度的因素;羧酸的化学反应。

  3.熟悉重要的羧酸的俗名,羧酸的物理性质;二元酸的热分解反应。

  2.了解羧酸的制备;卤代酸的制备及化学反应;羟基酸的命名,制备和化学性质;酮酸的命名及化学特性。

  (十二)羧酸衍生物掌握羧酸衍生物的结构和命名;羧酸衍生物的化学反应;羧酸衍生物的水解,酯在酸或碱性条件下的水解反应机理。

  (十三)有机含氮化合物

  1.掌握硝基化合物的结构、命名,硝基化合物的还原反应及芳环上的亲核取代反应;胺的碱性及强弱比较,烃基化10反应,酰化和磺化反应,芳环上的取代反应;

  2.熟悉硝基化合物和胺类化合物的物理性质,胺的氧化反应。

  (十四)杂环化合物1.掌握杂环化合物的分类、命名;熟悉六元、五元芳杂环化合物电子结构及芳香性,亲电取代反应。

  2.熟悉含氮化合物碱性强弱次序的比较;芳香烃与非苯芳烃亲电取代反应活性强弱的比较。

  五、考试题型及试卷结构《分析化学》命题采用的基本题型包括:选择题、判断题、填空题、简答题和计算题。《有机化学》命题采用的基本题型包括:命名或书写化合物结构、单选题、名词解释、完成反应式、推测结构。

  一、考试要求《生物化学与分子生物学》要求考生重点掌握组成生物体基本物质(包括核酸、蛋白质、酶、糖类、脂类等)的结构、性质、生物学功能以及结构与功能的关系。掌握生物体内各种基本物质在生命活动中进行的各种合成、分解代谢以及各种物质在代谢过程中互相联系、互相转换的规律。天然药物化学》要求考生重点掌握不同天然药物的化学成分(包括苯丙素类、醌类、黄酮类、萜类与挥发油、三萜及其苷类、甾体及其苷类、和生物碱类)的结构特征、理化性质、提取和分离方法。

  二、参考书目《生物化学与分子生物学》部分魏民, 张丽萍.《生物化学简明教程》. 第六版.高等教育出版社,2020 年 8 月。《天然药物化学》部分裴月湖、娄红祥.《天然药物化学》. 第 7 版. 人民卫生出版社, 2016 年 4 月.

  三、考试形式考试方式为笔试、闭卷。总分为 100 分,其中《生物化学与分子生物学》,《天然药物化学》各 50 分。12考试时间:120 分钟四、考试范围《生物化学与分子生物学》部分

  (一)绪论熟悉生物化学概念及研究对象、内容;了解生物化学在药学中的重要性;理解生物化学与药学的关系。

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