邵阳学院2024年专升本专业综合科目考试要求（药剂学+药物分析）

　　(1)掌握皮肤递药制剂定义，分类。

　　(2)熟悉影响经皮吸收的因素。

　　(3了解皮肤递药制剂吸收促进剂的种类，皮肤递药制剂的制备及质量控制。

　　十四、黏膜递药系统

　　1.考试内容

　　(1)黏膜递药系统定义，分类。

　　(2)黏膜递药系统生理结构;

　　(3)黏膜递药的常用剂型、质量评价。

　　2.考试要求

　　(1)掌握黏膜递药系统定义，分类，肺黏膜递药、直肠黏膜递药、眼黏膜递药、口腔黏膜递药、鼻黏膜递药、阴道黏膜递药的生理结构、常用剂型、质量评价。

　　(2)熟悉吸收途径与特点。

　　(3)了解影响因素。

　　十五、缓控释制剂

　　1.考试内容

　　(1)缓释、控释制剂定义，缓释、控释制剂的释药原理。

　　(2)缓释、控释制剂的类型、处方设计、工艺;

　　(3)缓释、控释制剂的体内外评价。

　　2.考试要求

　　(1)掌握缓释、控释制剂定义，缓释、控释制剂的释药原理，缓释、控释制剂的类型、处方设计、工艺，体内外评价。

　　(2)熟悉口服定时定位释药系统的分类。

　　(3)了解注射用缓控释制剂的类型。

　　十六、靶向制剂

　　1.考试内容

　　(1)靶向制剂的类型;

　　(2)被动靶向递药原理;

　　(3)靶向制剂的评价。

　　2.考试要求

　　(1)掌握靶向制剂的类型，被动靶向递药原理，被动靶向制剂，主动靶向制剂，物理靶向制剂。

　　(2)熟悉靶向制剂的评价，

　　(3)了解活体成像技术。

　　十七、生物技术药物制剂

　　1.考试内容

　　(1)生物技术药物的概念、特点;

　　(2)蛋白质和多肽类药物制剂结构和理化性质、稳定性、注射制剂研究;

　　(3)寡核苷酸及基因类药物制剂结构和性质。

　　2.考试要求

　　(1)掌握生物药剂学的概念和内容。影响药物吸收的因素。

　　(2)熟悉药物胃肠道外的吸收。

　　(3)了解药物胃肠道外的吸收生物药剂学在新药开发中的作用.

　　十八、现代中药制剂

　　1.考试内容

　　(1)中药制剂的概念、特点、单元操作;

　　(2)中药制剂的提取方法;

　　(3)常用中药制剂中药制剂的质量控制。

　　2.考试要求

　　(1)掌握中药制剂的特点和单元操作。

　　(2)熟悉制备方法

　　(3)了解中药制剂的质量控制方法

　　十九、药物制剂的稳定性

　　1.考试内容

　　(1)药物制剂中药物化学降解途径;

　　(2)影响药物制剂化学稳定性的因素及解决方法药物制剂稳定性和研究内容与要求;

　　(3)药物稳定性的试验方法。

　　2.考试要求

　　(1)掌握药物制剂稳定性的研究内容、要求及动力学基础

　　(2)熟悉药物制剂中药物化学降解途径。

　　(3)了解影响药物制剂化学稳定性的因素。

　　二十、药品包装

　　1.考试内容

　　(1)药品包装材料的概念、分类;

　　(2)药品包装材料的相关法规;

　　(3)制剂包装设计。

　　2.考试要求

　　(1)掌握药品包装材料的概念、分类、相关法规。

　　(2)熟悉制剂包装设计。

　　(3)了解药品包装材料的设计。

　　二十一、药物制剂设计

　　1.考试内容

　　(1)制剂设计基础，处方前工作;

　　(2)药品包装材料的相关法规;

　　(3)制剂包装设计。

　　2.考试要求

　　(1)掌握制剂设计的处方前工作。

　　(2)药物制剂的优化设计方法;

　　(3)药物制剂设计的基本原则。

　　Ⅱ.药物分析考试内容与要求

　　本科目考试内容涵盖药物分析的性质及任务;药物分析的专业术语;药品质量研究的内容与药典概况;典型药物的鉴别、杂质检查与含量测定的原理与分析方法等。主要考查考生对药物及其制剂质量控制方法的掌握情况，对药物分析基本知识和基本方法的理解、掌握的程度和正确使用药典用于药品质量检验的应用能力。

　　一、药物分析的性质、任务及发展

　　1.了解药物分析的性质、任务及其在药学专业中的地位，明确判断药品质量的依据、内容及全面控制药品质量的意义。

　　2.了解药物分析方法的发展趋势。

　　二、药品质量研究的内容与药典概况

　　1. 熟悉药品检验工作的基本程序，取样、鉴别、检查、含量测定、正确记录原始记录和写出报告。熟悉计量仪器认证要求。

　　2. 熟悉药品质量分析方法的认证。

　　3. 熟悉与药物分析有关的统计学知识，药物分析中测量误差的来源、有效数字的处理、可疑数据的取舍。

　　4. 熟悉药品质量标准制定的基本原则和主要内容。

　　5.药典知识

　　⑴ 中国药典基本知识

　　熟悉中国药典采用的计量单位、符号与专业术语。标准品、对照品与试药的区别及其选用原则。取样量的准确度，试验精密度和限度数值要求。药物常用的物理常数测定方法和理化分析方法等。

　　⑵了解中国药典的沿革。

　　⑶了解几种常用外国药典内容和特点，BP、USP和日本药局方的组成结构、收载药品分类与正文项下基本内容。

　　三、药物的鉴别试验

　　1.熟悉药物鉴别实验的概念及内容;掌握药物的一般鉴别试验。鉴别试验灵敏度的判定方法及常用提高反应灵敏度的方法。

　　2.掌握药物鉴别试验中常用的鉴别方法。

　　四、药物的杂质检查

　　1.掌握药物纯度的概念、杂质的来源与杂质的种类、杂质限量的概念与计算。

　　2.理解并懂得一般杂质和特殊杂质检查的原理与方法。

　　五、药物的含量测定方法与验证

　　1.掌握药物定量分析方法特点，各种定量分析方法及计算，分析方法的内容和选择。

　　2.熟悉测定方法的效能指标：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。

　　了解定量分析样品前处理方法。

　　六、芳酸类非甾体抗炎药物的分析

　　1.熟悉芳酸类非甾体抗炎药物的结构与理化性质。

　　2.掌握鉴别反应(三氯化铁反应、水解反应、重氮化-偶合反应)、特殊杂质检查阿司匹林、对乙酰氨基酚中杂质检查、含量测定(酸碱滴定法、柱分配色谱法-紫外分光光度法);不同滴定方法的含量计算。

　　感谢您阅读邵阳学院2024年专升本专业综合科目考试要求（药剂学+药物分析），本文出自：诚为径统招专升本网，转载需带上本文链接地址：https://tzzsb.cwjedu.com/ksjc/60497/p2