2024年上海健康医学院专升本《有机化学》考试大纲

　　4.环烷烃的稳定性

　　识记：三元非常不稳定，四元稳定性稍有增加，五、六元都较稳定，大环一般都稳定;

　　领会：能从角张力、扭转张力角度理解环烷烃稳定性。

　　(七)芳烃

　　1.芳香性

　　识记：芳香性的内涵(难加成和氧化、易取代的性质)。

　　2.苯及同系物的通式

　　识记：苯同系物通式。

　　3.苯的结构

　　识记：苯分子中碳原子的杂化形式和苯的平面结构;

　　领会：π-π共轭体系。

　　4.苯的同系物命名

　　简单应用：苯的同系物命名(邻、间、对的使用和系统命名)。

　　5.苯的亲电取代反应

　　综合应用：卤代、硝化、磺化和Friedel-Crafts反应。

　　6.氧化反应

　　简单应用：含侧链的苯的氧化反应。

　　7.亲电取代定位规则

　　识记：常见两类定位基(邻对位、间位);

　　简单应用：不同定位基取代的苯的亲电取代反应。

　　8.萘的结构

　　识记：萘分子中碳的杂化形式;

　　领会：萘的共轭体系。

　　9.萘的命名

　　领会：萘环α位和β位。

　　10.萘的加成反应。

　　领会：萘的加成反应部位。

　　(八)卤代烃

　　1.卤代烃分类

　　识记：卤代烃不同类型。

　　2.卤代烃系统命名

　　简单应用：会命名卤代烃。

　　3.卤代烃结构

　　识记：卤代烃中C-X键中碳原子的杂化类型;

　　领会：碳卤键为极性共价键，偶极方向指向卤素原子。

　　4.亲核取代反应

　　领会：亲核试剂的概念

　　综合应用：生成醇、胺、醚和生成腈的反应。

　　5.消除反应

　　领会：消除反应又称β-消除反应;

　　综合应用：应用扎依采夫规则书写消除反应产物。

　　6.卤代烃的鉴别

　　简单应用：会用AgNO3醇溶液鉴别卤代烃。

　　7.格氏试剂的生成

　　识记：格氏试剂的结构与生成。

　　8. 亲核取代反应的历程

　　领会：亲核取代反应的历程。

　　9. 消除反应的历程

　　领会：消除反应的历程。

　　(九)醇、酚、醚

　　1.醇的分类

　　识记：据醇羟基所连烃基类型分类和据分子中含羟基数目分类;

　　领会：据醇羟基所连碳原子的类型分类(伯、仲、叔醇)。

　　2.醇的系统命名

　　简单应用：会用系统命名法命名醇。

　　3.醇的物理性质

　　领会：醇的沸点比同碳原子数的烃高。

　　4.醇的化学性质

　　识记：与含氧无机酸(HNO3等)反应;

　　简单应用：应用扎依采夫规则书写消除反应;

　　综合应用：与金属钠、卤化氢、K2Cr2O7/H+、KMnO4/H+反应。

　　5.多元醇的特殊反应

　　简单应用：会应用显色反应定性检验邻二醇结构(与氢氧化铜)。

　　6.重要的醇

　　识记：甲醇、 乙醇、丙三醇、苯甲醇(苄醇)。

　　7.酚的结构

　　领会：P-π共轭使得酚羟基中的氢显示弱酸性。

　　8.酚的命名

　　简单应用：酚的命名(邻、间、对或系统命名)。

　　9.酚的化学性质

　　识记：与三氯化铁显色;

　　领会：酚的酸性(会比较酚与醇、水、醋酸等的酸性强弱);

　　简单应用：会应用诱导效应判断对位取代酚的酸性强弱;

　　综合应用：苯环上的取代反应(应用定位规律书写产物)。

　　10.重要的酚

　　识记：苯酚、甲酚 、苯二酚。

　　11.醚的分类

　　识记：醚的类型(单醚、混醚)。

　　12.醚的命名

　　简单应用：醚的命名。

　　13.醚的化学性质

　　简单应用：钅羊盐的形成。

　　14.重要的醚

　　识记：乙醚 、环氧乙烷。

　　(十)醛、酮、醌

　　1.酮、醛结构

　　识记：羰基和醛基。

　　2.酮、醛分类

　　识记：酮、醛的类型(不同分类依据类型不同)。

　　3.醛、酮系统命名法

　　简单应用：会命名醛、酮。

　　4.羰基亲核加成反应

　　综合应用：与氢氰酸、NH3的衍生物、格氏试剂和醇的加成反应。

　　5.α-H的取代反应

　　识记：卤代反应和卤仿反应;

　　领会：羟醛缩合反应;

　　简单应用：卤仿反用于鉴别(甲基酮、乙醛、α-甲基醇结构)。

　　6.氧化反应

　　简单应用：醛、酮的区分。

　　7.还原反应

　　识记：催化氢化、选择性还原剂(硼氢化钠、氢化铝锂)

　　8.醌的结构

　　识记：醌的结构。

　　9.常见的醌类化合物

　　识记：蒽醌结构。

　　10.羰基亲核加成反应速率(反应活性)

　　简单应用：会应用诱导效应比较两种羰基化合物亲核加成活性。

　　11.羰基亲核加成反应历程

　　领会：羰基亲核加成反应历程。

　　(十一)羧酸及其衍生物

　　1.羧酸的分类

　　识记：羧酸的类型(脂肪酸、芳香酸;饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸等)。

　　2.羧酸的系统命名法

　　简单应用：会命名羧酸。

　　3.羧酸的物理性质

　　领会：羧酸沸点较高的原因。

　　4.羧酸的化学性质

　　识记：羧基的强还原剂还原(氢化铝锂)

　　领会：羧酸的酸性;

　　简单应用：会应用诱导效应比较两种羧酸酸性强弱、会写二元酸脱酸反应;

　　综合应用：羧基中羟基的取代反应(生成酰卤、酸酐、酯和酰胺)、α-氢卤代反应。

　　5.代表化合物

　　识记：甲酸、乙酸、乙二酸、苯甲酸。

　　6.羧酸衍生物

　　识记：酰卤、酸酐、酯和酰胺的结构。

　　7.羧酸衍生物的化学性质

　　识记：异羟肟酸铁盐反应;

　　领会：乙酰乙酸乙酯的互变异构现象

　　简单应用：应用羟胺和三氯化铁试剂定性检验羧酸衍生物;

　　综合应用：水解反应、醇(酚)解反应、氨(胺)解。

　　8.重要的羧酸衍生物

　　识记：乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯。

　　9.油脂的结构

　　识记：油脂是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯。

　　10.油脂的性质

　　感谢您阅读2024年上海健康医学院专升本《有机化学》考试大纲，本文出自：诚为径统招专升本网，转载需带上本文链接地址：https://tzzsb.cwjedu.com/ksjc/60832/p2