广东专升本医用药理学基础模拟试卷及参考答案

一.单选题

1、药物主动转运的特点是( )

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约( )

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( )

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

4、在酸性尿液中弱酸性药物( )

A、解离多，再吸收多，排泄慢再吸收多，排泄慢

B、解离少，

C、解离多，再吸收多，排泄快再吸收少，排泄快

D、解离多

E、以上都不对

5、吸收是指药物进入( )

A、胃肠道过程

B、靶器官过程液循环过程

C、血

D、细胞内过程

E、细胞外液过程

6、药物的首关效应可能发生于( )

A、舌下给药后

B、吸人给药后服给药后

C、口

D、静脉注射后

E、皮下给药后

7、大多数药物在胃肠道的吸收属于( )

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是( )

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

9、药物与血浆蛋白结合( )

A、是永久性的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

10、药理学研究的中心内容是( )

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

11、药理学的研究方法是实验性的，这意味着( )

A、用离体器官来研究药物作用

B、用动物实验来研究药物的作用

C、收集客观实验数据来进行统计学处理

D、通过空白对照作比较分析研究

E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

12、药物经肝代谢转化后都会( )

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

13、促进药物生物转化的主要酶系统是( )

A、单胺氧化酶

B、细胞色素酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

二.名词解释

1.中药药理学

2.不良反应

3.副作用

4.毒性反应

5.后遗效应

6.变态反应

7.特异质反应

8.首剂效应

9.继发反应

10.三致作用

11.药物不良事件

12.安慰剂

13.解表药

三.多选题

1、简单扩散的特点是( )

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

2、主动转运的特点是( )

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

4、舌下给药的特点是( )

A、可避免胃酸破坏

B、可避免肝肠循环

C、吸收极慢

D、可避免首过效应

E、吸收比口服快

5、影响药物吸收的因素主要有( )

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

6、影响药物体内分布的因素主要有( )

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是( )

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

8、药酶诱导剂( )

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的( )

A、耐受性

B、耐药性

C、习惯性

D、药物相互作用

E、停药敏化现象

10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢( )

A、青霉素G合用丙磺舒

B、阿司匹林合用碳酸氢钠

C、苯巴比妥合用氯化铵

D、苯巴比妥合用碳酸氢钠

E、苯巴比妥合用苯妥英钠

11、药物排泄过程( )

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

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