皖南医学院2023年专升本《药剂学》考试大纲

　　一、总纲

　　安徽省普通高职(专科)层次升入本科教育招生考试(以

　　下简称专升本考试)，是选拔性考试。皖南医学院根据考生成绩， 按照招生章程和计划，择优录取。考试具有较高的信度、效度，必要的区分度和适当的难度。

　　本大纲适用于报考皖南医学院(专升本)药学专业的所有考 生，是专升本考试命题的规范性文件和标准，是考试评价、复习 备考的依据。大纲明确了专升本考试的性质和功能，规定了考试 内容与形式，对实施专升本考试内容改革、规范专升本考试命题 有重要意义。本大纲依据上级文件要求，根据专业培养目标及课 程标准并参考教材编制。

　　专升本考试主要考察考生对学科基本理论、知识的掌握情况， 重点对高职(大专)阶段应知应会知识进行考查，以本科阶段学习必备的专业基础知识、基本理论和基本技能为考察重点，突出分析问题及解决问题的能力。在考察维度上兼顾基础性、综合性、 应用型和创新性等多原则。

　　考试大纲的解释权归皖南医学院。

　　二、学科考查内容纲要

　　(一)考核目标与要求

　　依据高职高专阶段《药剂学》课程标准及参考书目要求，考 查学生是否具备药学专业要求的药剂学学科基础知识和基本实验 操作技能。

　　本大纲对内容的要求从高到低，分为“掌握”“熟悉”“了解”三个层次。

　　“掌握”的内容是重点内容，要求考生对所列知识在深刻理解、牢固记忆的基础上能灵活应用去解决药物制剂题。 “熟悉”的内容是重要内容，要求考生对所列知识内容有理性的认识，能够解释、举例或辨识、推断，并能利用所列的知识 解决简单问题。“了解”的内容是相关内容，要求考生对所列知识内容有初 步的认识，会在有关的问题中进行识别和直接应用。

　　参考书目：《药剂学》第二版，鄢海燕、刘元芬主编，江苏 凤凰科学技术出版社，2018年

　　1. 知识目标

　　(1) 掌握常用制剂的基本概念与基本理论。

　　(2) 熟悉常用制剂的生产制备流程和质量评定。

　　(3) 了解药剂学的分枝学科、新技术与新剂型及药剂学的发展前 沿。

　　2. 能力目标

　　(1) 具备药物制剂的基本操作技能。

　　(2) 具有常用制剂的制备能力和质量评定能力。

　　(3) 具有一定的处方审核与处方调配能力。

　　(二)考试范围与要求

　　要求掌握药物制剂的基本理论知识，药物制剂处方前设计; 各种剂型的制备原理，制剂生产中的基本单元操作及药物制剂的质量控制和质量管理等基本知识、基本实验方法和技能，为从事药物制剂学理论研究、剂型设计、开发研制新药、药物制剂的生产和管理等打下坚实的基础， 具备制剂设计和制备的能力以及分析和解决制剂质量问题的能力。

　　第 1 章 绪论

　　1. 掌握：药剂学概念和常用术语;药物剂型的分类方法及重要性;辅料在药剂学中使用的目的。

　　2. 熟悉：药剂学的任务;药典与药品标准的概念与应用;GAP、GMP、GSP、GLP、GCP 的含义。

　　3. 了解：药剂学的分支学科;其他国家药典;其他质量管理规 范。

　　第 2 章 液体制剂

　　1. 掌握：液体制剂的特点与分类、常用溶剂与防腐剂; 影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度方法;表面活性剂的分类、各类代表物质及表面活性剂在药剂学中的应用;溶解法制备溶液剂的基本操作要点;糖浆剂的分类与质量要求;混悬剂的概念、稳定性、影响因素及常用稳定剂;乳剂的概念、分类及稳定性。

　　2. 熟悉：液体制剂的质量要求;液体制剂的常用矫味剂;混悬剂的质量评价;乳剂的常用乳化剂;高分子溶液的性质及制备。

　　3. 了解：溶胶剂的性质及制备方法;按给药途径与应用方法分 类的各种液体制剂的概念及特点。

　　第 3 章 中药浸出制剂

　　1. 掌握：中药浸出制剂的特点和分类;浸出过程、影响浸出的因素及常用的浸出方法;中药常用浸出制剂的特点及制备流程。

　　2. 熟悉：浸出液的浓缩与干燥方法;中药浸出制剂的质量要求 及相关注意事项。

　　3. 了解：Ficks 第一扩散公式;影响蒸发和干燥的因素。

　　第 4 章 灭菌制剂与无菌制剂

　　1. 掌握：注射剂的分类及特点;注射剂的质量检查;注射剂的溶剂与附加剂;注射剂的制备;物理及化学灭菌法;热原的组成、性质及去除方法。

　　2. 熟悉：注射剂给药途径及质量要求;输液剂的分类及代表品 种;输液剂的制备与质量检查;灭菌法的分类。

　　3. 了解：热原污染途径;无菌操作法和无菌检查方法;空气净 化技术;血浆代用液;滴眼剂的附加剂、制备及质量检查;手术用制剂、创面用制剂、体内植入剂的应用。

　　第 5 章 固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂及片剂包衣)

　　1. 掌握：固体制剂常用辅料分类及各类代表品种;固体制剂制 备的基本工艺流程;粉碎、筛分、混合、制粒的目的;药筛规格的表示方法及粉末的分等;影响混合均匀性的因素;散剂、颗粒剂、片剂的特点与分类;片剂制备中容易产生的问题;片剂的主要质量检查项目、检查方法及限度;片剂包衣的目的、糖包衣的工艺流程及目的;倍散的概念及制备要点。

　　2. 熟悉：固体粉粒密度的表示方法;固体粉粒流动性的表示方 法及影响因素;常用粉碎方法与适合药物;混合的方法;常用制粒方法及质量控制要点;片剂包衣的方法及常用材料;散剂、颗粒剂、片剂的概念;散剂、颗粒剂主要质量检查项目、检查方法及限度;片剂生产过程中出现问题产生的原因及解决方法。

　　3. 了解：固体制剂口服后的吸收过程;固体粉粒的分级;常用 粉碎、筛分、混合、制粒器械;片重的计算;常用压片器械;片剂糖包衣过程中产生问题及其原因;片剂薄膜包衣工艺流程、产生问题及其原因。片剂的贮存与包装。

　　第 6 章 固体制剂-2(胶囊剂、滴丸剂、微丸剂、中药丸剂)

　　1. 掌握：胶囊剂的概念、特点与分类;空心胶囊的组成与规格; 硬胶囊填充方法及主要影响因素;软胶囊囊壁的组成及制备方法;胶囊剂的质量检查。滴丸剂的概念、特点及常用的基质与冷凝液; 中药丸剂的分类、常用辅料与制备方法。

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