福建普通专升本药学难不难？

　　(3) 掌握不饱和烃的氧化反应、加成反应、聚合反应;端基炔的特性;顺反异构现象及其产生的原因;共轭效应;共轭二烯烃的加成反应;

　　(4) 理解原子或基团的电子效应;

　　(5) 了解乙烯、乙炔、1,3-丁二烯、异戊二烯等重要代表物的性质和用途。

　　4. 芳香烃

　　(1) 理解芳香烃的分类和命名;

　　(2) 掌握单环芳香烃和稠环芳香烃的结构和取代(硝化、卤化、磺化、烷基化、酰基化)、加成(加氢、加氯)、氧化(侧链α-H的氧化)等性质;

　　(3) 理解苯环上取代基的定位规律;

　　(4) 掌握鉴别常见的环烷烃、苯及其同系物和其它烃;

　　(5) 了解苯及其同系物、萘、蒽、菲等芳香烃的重要代表物的性质和用途。

　　5. 卤代烃

　　(1) 了解卤代烃的结构、分类，掌握命名;

　　(2) 了解卤代烃的制法;

　　(3) 了解卤代烃的物理性质;

　　(4) 掌握卤代烃的化学性质：①卤原子的亲核取代：水解、醇解、氰解、氨解与硝酸银—乙醇溶液的反应，与碘化钠—丙酮溶液反应，与金属镁反应—格氏试剂的生成;②消除反应;

　　(5) 了解三氯甲烷、氯乙烯、四氟乙烯等卤代烃重要代表物的性质和用途。

　　6. 醇、酚、醚

　　(1) 了解醇、酚、醚的结构、分类和命名;

　　(2) 了解醇、醚的制法;

　　(3) 了解醇、酚、醚的物理性质;

　　(4) 掌握醇的化学性质：羟基上氢的反应，羟基的亲核取代反应、羟基的消除反应(脱水)、醇的氧化或脱氢反应;

　　(5) 掌握酚的弱酸性;酚与三氯化铁的显色反应;酚苯环上氢原子的取代反应;酚的氧化反应;

　　(6) 掌握醚的化学性质：①未共用电子对的反应—烊盐生成、配位化合物生成;②醚键的断裂(与HI、△);③α-H的过氧化反应;

　　(7) 掌握鉴别常见的醇、酚和醚。

　　7. 醛、酮

　　(1) 了解醛、酮的分子结构、分类和命名;

　　(2) 了解醛、酮的物理性质;

　　(3) 掌握醛和酮的化学性质：羰基的亲核加成：加氢氰酸，加亚硫酸氢钠，加格氏试剂，加醇与氨的衍生物的缩合(加成+消除)，与碳负离子即与具有α-H的醛(酮)的缩合;氧化还原;α-H的活泼性;卤化和碘仿反应等;

　　(4) 了解重要的醛、酮的性质及其用途。

　　8. 羧酸及其衍生物

　　(1) 了解羧酸及其衍生物的结构、分类与命名;

　　(2) 了解羧酸及其衍生物的物理性质;

　　(3) 掌握羧酸的化学性质：羧羟基的亲核取代—衍生物的生成，羧羰基的还原，α-H的卤化—取代酸的生成，酸性，二元羧酸脱羧、脱水，钝化苯环的间位亲电取代;

　　(4) 掌握羧酸衍生物的化学性质：酯、酰胺的水解和酯的醇解，酯的还原和克莱森酯缩合，酰胺的霍夫曼降解反应;

　　(5) 了解重要的羧酸及其衍生物的性质和用途。

　　9. 含氮有机化合物

　　(1) 了解硝基化合物的分子结构命名规则;了解胺的分类、命名规则和结构;

　　(2) 掌握硝基化合物化学性质：芳环上硝基的还原反应、硝基对芳环亲电取代反应的致钝作用;

　　(3) 了解胺的物理性质;

　　(4) 掌握胺的化学性质：①碱性;②氮上的烃基化;③氮上的酰基化，与对甲苯磺酰氯的反应;④与亚硝酸反应生成重氮盐;⑤氨基对苯环上的亲电取代反应的致活作用;⑥胺的氧化;

　　(5) 了解季铵结构、季铵盐、季铵碱及其碱性;

　　(6) 理解芳香族重氮盐和偶氮化合物的生成、性质及其在有机合成中的应用。

　　三、考试形式与参考题型

　　(一)考试形式

　　考试采用闭卷、笔试形式。考试时间为150分钟，全卷满分300分。考生可以携带无声无文本编辑功能、不带存储功能的计算器进入考场。

　　(二)参考题型

　　考试题型包括单项选择题、填空题、判断题、应用题等,也可以采用其它符合学科性质和考试要求的题型。

　　四、参考书目

　　含有上述考试内容的《无机及分析化学》《有机化学》《基础化学》等参考书目。

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