2022年上海健康医学院“专升本”考试大纲 有机化学考试科目

简单应用：含侧链的苯的氧化反应。

7.亲电取代定位规则

识记：常见两类定位基(邻对位、间位);

简单应用：不同定位基取代的苯的亲电取代反应。

8.萘的结构

识记：萘分子中碳的杂化形式;

领会：萘的共轭体系。

9.萘的命名

领会：萘环α位和β位。

10.萘的加成反应。

领会：萘的加成反应部位。

(八)卤代烃

1.卤代烃分类

识记：卤代烃不同类型。

2.卤代烃系统命名

简单应用：会命名卤代烃。

3.卤代烃结构

识记：卤代烃中C-X键中碳原子的杂化类型;

领会：碳卤键为极性共价键，偶极方向指向卤素原子。

4.亲核取代反应

领会：亲核试剂的概念

综合应用：生成醇、胺、醚和生成腈的反应。

5.消除反应

领会：消除反应又称β-消除反应;

综合应用：应用扎依采夫规则书写消除反应产物。

6.卤代烃的鉴别

简单应用：会用AgNO3醇溶液鉴别卤代烃。

7.格氏试剂的生成

识记：格氏试剂的结构与生成。

8. 亲核取代反应的历程

领会：亲核取代反应的历程。

9. 消除反应的历程

领会：消除反应的历程。

(九)醇、酚、醚

1.醇的分类

识记：据醇羟基所连烃基类型分类和据分子中含羟基数目分类;

领会：据醇羟基所连碳原子的类型分类(伯、仲、叔醇)。

2.醇的系统命名

简单应用：会用系统命名法命名醇。

3.醇的物理性质

领会：醇的沸点比同碳原子数的烃高。

4.醇的化学性质

识记：与含氧无机酸(HNO3等)反应;

简单应用：应用扎依采夫规则书写消除反应;

综合应用：与金属钠、卤化氢、K2Cr2O7/H+、KMnO4/H+反应。

5.多元醇的特殊反应

简单应用：会应用显色反应定性检验邻二醇结构(与氢氧化铜)。

6.重要的醇

识记：甲醇、 乙醇、丙三醇、苯甲醇(苄醇)。

7.酚的结构

领会：P-π共轭使得酚羟基中的氢显示弱酸性。

8.酚的命名

简单应用：酚的命名(邻、间、对或系统命名)。

9.酚的化学性质

识记：与三氯化铁显色;

领会：酚的酸性(会比较酚与醇、水、醋酸等的酸性强弱);

简单应用：会应用诱导效应判断对位取代酚的酸性强弱;

综合应用：苯环上的取代反应(应用定位规律书写产物)。

10.重要的酚

识记：苯酚、甲酚 、苯二酚。

11.醚的分类

识记：醚的类型(单醚、混醚)。

12.醚的命名

简单应用：醚的命名。

13.醚的化学性质

简单应用：钅羊盐的形成。

14.重要的醚

识记：乙醚 、环氧乙烷。

(十)醛、酮、醌

1.酮、醛结构

识记：羰基和醛基。

2.酮、醛分类

识记：酮、醛的类型(不同分类依据类型不同)。

3.醛、酮系统命名法

简单应用：会命名醛、酮。

4.羰基亲核加成反应

综合应用：与氢氰酸、NH3的衍生物、格氏试剂和醇的加成反应。

5.α-H的取代反应

识记：卤代反应和卤仿反应;

领会：羟醛缩合反应;

简单应用：卤仿反用于鉴别(甲基酮、乙醛、α-甲基醇结构)。

6.氧化反应

简单应用：醛、酮的区分。

7.还原反应

识记：催化氢化、选择性还原剂(硼氢化钠、氢化铝锂)

8.醌的结构

识记：醌的结构。

9.常见的醌类化合物

识记：蒽醌结构。

10.羰基亲核加成反应速率(反应活性)

简单应用：会应用诱导效应比较两种羰基化合物亲核加成活性。

11.羰基亲核加成反应历程

领会：羰基亲核加成反应历程。

(十一)羧酸及其衍生物

1.羧酸的分类

识记：羧酸的类型(脂肪酸、芳香酸;饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸等)。

2.羧酸的系统命名法

简单应用：会命名羧酸。

3.羧酸的物理性质

领会：羧酸沸点较高的原因。

4.羧酸的化学性质

识记：羧基的强还原剂还原(氢化铝锂)

领会：羧酸的酸性;

简单应用：会应用诱导效应比较两种羧酸酸性强弱、会写二元酸脱酸反应;

综合应用：羧基中羟基的取代反应(生成酰卤、酸酐、酯和酰胺)、α-氢卤代反应。

5.代表化合物

识记：甲酸、乙酸、乙二酸、苯甲酸。

6.羧酸衍生物

识记：酰卤、酸酐、酯和酰胺的结构。

7.羧酸衍生物的化学性质

识记：异羟肟酸铁盐反应;

领会：乙酰乙酸乙酯的互变异构现象

简单应用：应用羟胺和三氯化铁试剂定性检验羧酸衍生物;

综合应用：水解反应、醇(酚)解反应、氨(胺)解。

8.重要的羧酸衍生物

识记：乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯。

9.油脂的结构

识记：油脂是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯。

10.油脂的性质

识记：皂化、皂化值和酸败、酸值。

(十二)取代羧酸

1.羟基酸的分类和命名

识记：羟基酸的类型(α、β、γ等;醇酸和酚酸);

领会：羟基酸的命名。

2.醇酸的化学性质

识记：醇酸的酸性;

综合应用：α-醇酸、β-醇酸、γ-醇酸和δ-醇酸的脱水反应。

3.代表化合物。

识记：乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、乙酰水杨酸。

4.羰基酸的分类和命名

识记：羰基酸的类型(α、β等);

领会：羰基酸的命名。

5.羰基酸的性质

识记：羰基酸酸性;

简单应用：羰基酸的酮式分解;脱酸反应

6.重要的羰基酸

识记：丙酮酸、β-丁酮酸。

7.氨基酸的分类

识记：氨基酸的类型(α、β等;酸性、碱性、中性)。

8.氨基酸的化学性质

识记：颜色反应(茚三酮显色)、成肽反应;

简单应用：酸碱性与成盐反应;脱酸反应

领会：两性电离和等电点(会利用等电点判断存在形式)。

(十三)糖类化合物

1.糖的分类

识记：糖的类型(单、寡、多糖;还原糖和非还原糖)。

2.单糖的结构

识记：葡萄糖的开链结构、葡萄糖的氧环式结构;

领会：会判断D-型和L-型;α，β-异构体。

3.葡萄糖的哈沃斯式结构

识记：葡萄糖的哈沃斯式结构;

领会：α，β-异构体。

4.葡萄糖物理性质

领会：变旋光现象。

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