2022年上海健康医学院“专升本”考试大纲 有机化学考试科目

1.炔烃通式和官能团

识记：炔烃通式和官能团。

2. 炔烃的结构

识记：乙炔为直线形分子。

3.系统命名法

简单应用：会命名炔烃。

4.亲电加成反应

领会：与卤素、卤化氢、水的亲电加成反应。

5.催化氢化反应。

识记：炔烃的催化加氢反应。

6.末端炔烃的反应

识记：会认炔氢;

综合应用：乙炔及末端炔烃的定性检验。

7.氧化反应

简单应用：会写与酸性高锰酸钾氧化产物(羧酸或二氧化碳);

综合应用：由氧化产物推测炔烃的结构。

8.二烯烃的分类和命名

识记：二烯烃的分类(共轭、隔离、聚集二烯烃);

简单应用：二烯烃的命名。

9.共轭结构和共轭效应

识记：共轭结构(π-π共轭、p-π共轭);

领会：能用共轭效应理解共轭二烯烃的稳定性。

10.共轭二烯烃的1,2加成1,4-加成

简单应用：会写1,2-加成和1,4-加成反应。

11.双烯合成反应

简单应用：会写D-A反应(合成六元环状化合物的重要反应);

综合应用：利用基础原料合成目标化合物。

(六)脂环烃

1.环烷烃分类

识记：环烷烃的类型(单环、多环;螺环、桥环)。

2.环烷烃命名

简单应用：单环、单螺、桥环中的二环命名。

3.加成和取代反应

领会：3C、4C烷烃的加氢反应;与卤素的亲电加成反应;

领会：5C、6C烷烃与卤素高温或光照的取代反应。

4.环烷烃的稳定性

识记：三元非常不稳定，四元稳定性稍有增加，五、六元都较稳定，大环一般都稳定;

领会：能从角张力、扭转张力角度理解环烷烃稳定性。

(七)芳烃

1.芳香性

识记：芳香性的内涵(难加成和氧化、易取代的性质)。

2.苯及同系物的通式

识记：苯同系物通式。

3.苯的结构

识记：苯分子中碳原子的杂化形式和苯的平面结构;

领会：π-π共轭体系。

4.苯的同系物命名

简单应用：苯的同系物命名(邻、间、对的使用和系统命名)。

5.苯的亲电取代反应

综合应用：卤代、硝化、磺化和Friedel-Crafts反应。

6.氧化反应

简单应用：含侧链的苯的氧化反应。

7.亲电取代定位规则

识记：常见两类定位基(邻对位、间位);

简单应用：不同定位基取代的苯的亲电取代反应。

8.萘的结构

识记：萘分子中碳的杂化形式;

领会：萘的共轭体系。

9.萘的命名

领会：萘环α位和β位。

10.萘的加成反应。

领会：萘的加成反应部位。

(八)卤代烃

1.卤代烃分类

识记：卤代烃不同类型。

2.卤代烃系统命名

简单应用：会命名卤代烃。

3.卤代烃结构

识记：卤代烃中C-X键中碳原子的杂化类型;

领会：碳卤键为极性共价键，偶极方向指向卤素原子。

4.亲核取代反应

领会：亲核试剂的概念

综合应用：生成醇、胺、醚和生成腈的反应。

5.消除反应

领会：消除反应又称β-消除反应;

综合应用：应用扎依采夫规则书写消除反应产物。

6.卤代烃的鉴别

简单应用：会用AgNO3醇溶液鉴别卤代烃。

7.格氏试剂的生成

识记：格氏试剂的结构与生成。

8. 亲核取代反应的历程

领会：亲核取代反应的历程。

9. 消除反应的历程

领会：消除反应的历程。

(九)醇、酚、醚

1.醇的分类

识记：据醇羟基所连烃基类型分类和据分子中含羟基数目分类;

领会：据醇羟基所连碳原子的类型分类(伯、仲、叔醇)。

2.醇的系统命名

简单应用：会用系统命名法命名醇。

3.醇的物理性质

领会：醇的沸点比同碳原子数的烃高。

4.醇的化学性质

识记：与含氧无机酸(HNO3等)反应;

简单应用：应用扎依采夫规则书写消除反应;

综合应用：与金属钠、卤化氢、K2Cr2O7/H+、KMnO4/H+反应。

5.多元醇的特殊反应

简单应用：会应用显色反应定性检验邻二醇结构(与氢氧化铜)。

6.重要的醇

识记：甲醇、 乙醇、丙三醇、苯甲醇(苄醇)。

7.酚的结构

领会：P-π共轭使得酚羟基中的氢显示弱酸性。

8.酚的命名

简单应用：酚的命名(邻、间、对或系统命名)。

9.酚的化学性质

识记：与三氯化铁显色;

领会：酚的酸性(会比较酚与醇、水、醋酸等的酸性强弱);

简单应用：会应用诱导效应判断对位取代酚的酸性强弱;

综合应用：苯环上的取代反应(应用定位规律书写产物)。

10.重要的酚

识记：苯酚、甲酚 、苯二酚。

11.醚的分类

识记：醚的类型(单醚、混醚)。

12.醚的命名

简单应用：醚的命名。

13.醚的化学性质

简单应用：钅羊盐的形成。

14.重要的醚

识记：乙醚 、环氧乙烷。

(十)醛、酮、醌

1.酮、醛结构

识记：羰基和醛基。

2.酮、醛分类

识记：酮、醛的类型(不同分类依据类型不同)。

3.醛、酮系统命名法

简单应用：会命名醛、酮。

4.羰基亲核加成反应

综合应用：与氢氰酸、NH3的衍生物、格氏试剂和醇的加成反应。

5.α-H的取代反应

识记：卤代反应和卤仿反应;

领会：羟醛缩合反应;

简单应用：卤仿反用于鉴别(甲基酮、乙醛、α-甲基醇结构)。

6.氧化反应

简单应用：醛、酮的区分。

7.还原反应

识记：催化氢化、选择性还原剂(硼氢化钠、氢化铝锂)

8.醌的结构

识记：醌的结构。

9.常见的醌类化合物

识记：蒽醌结构。

10.羰基亲核加成反应速率(反应活性)

简单应用：会应用诱导效应比较两种羰基化合物亲核加成活性。

11.羰基亲核加成反应历程

领会：羰基亲核加成反应历程。

(十一)羧酸及其衍生物

1.羧酸的分类

识记：羧酸的类型(脂肪酸、芳香酸;饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸等)。

2.羧酸的系统命名法

简单应用：会命名羧酸。

3.羧酸的物理性质

领会：羧酸沸点较高的原因。

4.羧酸的化学性质

识记：羧基的强还原剂还原(氢化铝锂)

领会：羧酸的酸性;

简单应用：会应用诱导效应比较两种羧酸酸性强弱、会写二元酸脱酸反应;

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